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Hipertension
MINART 16 MG X 14 TABLETAS
  -  MERCK (03)
Cada comprimido contiene
Candesartn Cilexetilo 16mg.

Cantidad
Subtotal $ 21.33

IndicacionesTratamiento de la hipertensión (presión sanguínea elevada). También está indicado en el tratamiento de la insuficiencia cardíaca, como tratamiento añadido a unos medicamentos llamados inhibidores de la ECA o bien cuando éstos no se toleran.

ContraindicacionesMinart® está contraindicado en los siguientes casos: • En pacientes alérgicos al medicamento • Insuficiencia hepática grave • Cirrosis biliar y colestasis • Insuficiencia renal grave • Pacientes en diálisis o hiperaldosterismo primario. Deberán guardarse especiales precauciones en: • Estenosis de la arteria renal: los fármacos que actúan sobre el sistema renina-angiotensina pueden incrementar la urea y la creatinina sérica con riesgo de insuficiencia renal • Depleción del volumen intravascular: riesgo de hipotensión excesiva • Insuficiencia cardiaca crónica grave, estenosis de la arteria renal u otras situaciones en las que el tono vascular y función renal pueden resultar en hipotensión aguda, azotemia, oliguria o excepcionalmente, insuficiencia renal aguda • Estenosis valvular aórtica y mitral, cardiomiopatía hipertrófica obstructiva • Hiperpotasemia: se ha observado hiperpotasemia con los fármacos que actúan sobre el sistema renina-angiotensina • Situaciones especiales: advertir al paciente que este medicamento al comienzo del tratamiento puede producir mareo o fatiga • Embarazo: estudios en animales de experimentación han mostrado que los fármacos que actúan directamente en el sistema renina-angiotensina puede producir morbilidad y mortalidad fetal y neonatal cuando se administran a mujeres embarazadas, por lo tanto, debe suprimirse lo antes posible al detectar el embarazo. Administrados durante el 2° y 3° trimestres pueden producir en el feto: hipotensión, insuficiencia renal, anuria, hipoplasia craneal, e incluso la muerte del recién nacido • Lactancia: se ignora si este medicamento es excretado en la leche materna. Se recomienda suspender la lactancia materna o evitar la administración de este medicamento. La seguridad y eficacia aún no ha sido establecida en niños. • En ancianos: no se han observado diferencias significativas en la efectividad y la eficacia entre pacientes ancianos y adultos. Estos pacientes son más sensibles al efecto hipotensor, por lo que se aconseja iniciar el tratamiento con las dosis menores.

MINART 32 MG. X 14 TABLETAS
  -  MERCK (03)
Cada comprimido contiene
Candesartn Cilexetilo 32mg.

Cantidad
Subtotal $ 21.34

IndicacionesTratamiento de la hipertensión (presión sanguínea elevada). También está indicado en el tratamiento de la insuficiencia cardíaca, como tratamiento añadido a unos medicamentos llamados inhibidores de la ECA o bien cuando éstos no se toleran.

ContraindicacionesMinart® está contraindicado en los siguientes casos: • En pacientes alérgicos al medicamento • Insuficiencia hepática grave • Cirrosis biliar y colestasis • Insuficiencia renal grave • Pacientes en diálisis o hiperaldosterismo primario. Deberán guardarse especiales precauciones en: • Estenosis de la arteria renal: los fármacos que actúan sobre el sistema renina-angiotensina pueden incrementar la urea y la creatinina sérica con riesgo de insuficiencia renal • Depleción del volumen intravascular: riesgo de hipotensión excesiva • Insuficiencia cardiaca crónica grave, estenosis de la arteria renal u otras situaciones en las que el tono vascular y función renal pueden resultar en hipotensión aguda, azotemia, oliguria o excepcionalmente, insuficiencia renal aguda • Estenosis valvular aórtica y mitral, cardiomiopatía hipertrófica obstructiva • Hiperpotasemia: se ha observado hiperpotasemia con los fármacos que actúan sobre el sistema renina-angiotensina • Situaciones especiales: advertir al paciente que este medicamento al comienzo del tratamiento puede producir mareo o fatiga • Embarazo: estudios en animales de experimentación han mostrado que los fármacos que actúan directamente en el sistema renina-angiotensina puede producir morbilidad y mortalidad fetal y neonatal cuando se administran a mujeres embarazadas, por lo tanto, debe suprimirse lo antes posible al detectar el embarazo. Administrados durante el 2° y 3° trimestres pueden producir en el feto: hipotensión, insuficiencia renal, anuria, hipoplasia craneal, e incluso la muerte del recién nacido • Lactancia: se ignora si este medicamento es excretado en la leche materna. Se recomienda suspender la lactancia materna o evitar la administración de este medicamento. La seguridad y eficacia aún no ha sido establecida en niños. • En ancianos: no se han observado diferencias significativas en la efectividad y la eficacia entre pacientes ancianos y adultos. Estos pacientes son más sensibles al efecto hipotensor, por lo que se aconseja iniciar el tratamiento con las dosis menores.

MINART 8 MG X 14 TABLETA
  -  MERCK (03)
Cada comprimido contiene
Candesartn Cilexetilo 8mg.

Cantidad
Subtotal $ 18.30

IndicacionesTratamiento de la hipertensión (presión sanguínea elevada). También está indicado en el tratamiento de la insuficiencia cardíaca, como tratamiento añadido a unos medicamentos llamados inhibidores de la ECA o bien cuando éstos no se toleran.

ContraindicacionesMinart® está contraindicado en los siguientes casos: • En pacientes alérgicos al medicamento • Insuficiencia hepática grave • Cirrosis biliar y colestasis • Insuficiencia renal grave • Pacientes en diálisis o hiperaldosterismo primario. Deberán guardarse especiales precauciones en: • Estenosis de la arteria renal: los fármacos que actúan sobre el sistema renina-angiotensina pueden incrementar la urea y la creatinina sérica con riesgo de insuficiencia renal • Depleción del volumen intravascular: riesgo de hipotensión excesiva • Insuficiencia cardiaca crónica grave, estenosis de la arteria renal u otras situaciones en las que el tono vascular y función renal pueden resultar en hipotensión aguda, azotemia, oliguria o excepcionalmente, insuficiencia renal aguda • Estenosis valvular aórtica y mitral, cardiomiopatía hipertrófica obstructiva • Hiperpotasemia: se ha observado hiperpotasemia con los fármacos que actúan sobre el sistema renina-angiotensina • Situaciones especiales: advertir al paciente que este medicamento al comienzo del tratamiento puede producir mareo o fatiga • Embarazo: estudios en animales de experimentación han mostrado que los fármacos que actúan directamente en el sistema renina-angiotensina puede producir morbilidad y mortalidad fetal y neonatal cuando se administran a mujeres embarazadas, por lo tanto, debe suprimirse lo antes posible al detectar el embarazo. Administrados durante el 2° y 3° trimestres pueden producir en el feto: hipotensión, insuficiencia renal, anuria, hipoplasia craneal, e incluso la muerte del recién nacido • Lactancia: se ignora si este medicamento es excretado en la leche materna. Se recomienda suspender la lactancia materna o evitar la administración de este medicamento. La seguridad y eficacia aún no ha sido establecida en niños. • En ancianos: no se han observado diferencias significativas en la efectividad y la eficacia entre pacientes ancianos y adultos. Estos pacientes son más sensibles al efecto hipotensor, por lo que se aconseja iniciar el tratamiento con las dosis menores.